Máster Universitario en Conocimiento Actual De Las Enfermedades Raras (Sevilla, Sevilla)

Universidad Pablo de Olavide
DFP_
Ubicación:Sevilla - Sevilla
Duración:12 Meses
Tipo:Maestrías
Modalidad:Presencial
DFP_
El objetivo del Máster es conocer las Enfermedades Raras y los recursos moleculares y bioquímicos para la evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y tratamiento de los/as pacientes y sus familias. El programa del Máster hará especial énfasis en aquellos grupos de enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas: enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos, enfermedades mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales más
frecuentes.
Este Máster ha obtenido financiación de la Dirección General de Política Universitaria, Secretaría General de Universidades, Ministerio de Educación.
Objetivos del Programa
Conocer las Enfermedades Raras y los recursos moleculares y bioquímicos para la
evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y tratamiento de los pacientes y sus
familias. El programa del máster hará especial énfasis en aquellos grupos de
enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas:
Enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos, enfermedades
mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales más
frecuentes. Se estudiaran las indicaciones clínicas para las distintas pruebas, la manera
de organizar la estrategia molecular y bioquímica de búsqueda, la emisión de informes,
y la participación en controles externos de calidad. El máster también estudiará la
presentación, análisis y discusión de modelos animales y celulares para el estudio de
enfermedades raras, principalmente monogénicas, seleccionadas de entre los grupos
clínicos más relevantes de este conjunto de trastornos. Las prácticas de ordenador y
casos clínicos servirán para aprender a enfocar y resolver situaciones reales y a trabajar
mediante algoritmos diagnósticos. El grueso de la formación técnica se realizará
mediante prácticas de laboratorio que mostrarán los recursos para explorar la función
de los genes, tanto a nivel del producto génico como de las técnicas para la
identificación y cuantificación de metabolitos. Así mismo se discutirá sobre casos
clínicos concretos.
El máster en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras cuenta con el apoyo de las
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y del Centro de Investigación
Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
frecuentes.
Este Máster ha obtenido financiación de la Dirección General de Política Universitaria, Secretaría General de Universidades, Ministerio de Educación.
Objetivos del Programa
Conocer las Enfermedades Raras y los recursos moleculares y bioquímicos para la
evaluación, diagnóstico, seguimiento, pronóstico, y tratamiento de los pacientes y sus
familias. El programa del máster hará especial énfasis en aquellos grupos de
enfermedades relevantes por su prevalencia y por las discapacidades asociadas:
Enfermedades neurodegenerativas, trastornos metabólicos, enfermedades
mitocondriales, enfermedades lisosomales y enfermedades peroxisomales más
frecuentes. Se estudiaran las indicaciones clínicas para las distintas pruebas, la manera
de organizar la estrategia molecular y bioquímica de búsqueda, la emisión de informes,
y la participación en controles externos de calidad. El máster también estudiará la
presentación, análisis y discusión de modelos animales y celulares para el estudio de
enfermedades raras, principalmente monogénicas, seleccionadas de entre los grupos
clínicos más relevantes de este conjunto de trastornos. Las prácticas de ordenador y
casos clínicos servirán para aprender a enfocar y resolver situaciones reales y a trabajar
mediante algoritmos diagnósticos. El grueso de la formación técnica se realizará
mediante prácticas de laboratorio que mostrarán los recursos para explorar la función
de los genes, tanto a nivel del producto génico como de las técnicas para la
identificación y cuantificación de metabolitos. Así mismo se discutirá sobre casos
clínicos concretos.
El máster en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras cuenta con el apoyo de las
Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y del Centro de Investigación
Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).
Contenido del programa
El programa consta de 4 módulos obligatorios con una carga docente de 40 créditos
ECTS (Hemos definido 1 crédito ECTS como 25 horas de trabajo del alumno). Enseñanza
50% virtual (plataforma de la UNIA) y 50% presencial. El proyecto fin de máster tendrá
una carga docente de 20 ECTS en la modalidad investigadora, se realizará en un
laboratorio de investigación. A Continuación se detalla esta información.
Modulo I. Aspectos generales de las enfermedades raras (10 créditos ECTS).
Coordinadores: Antonio Arroyo Luque y Manuel Ballesteros Simarro, Universidad Pablo
de Olavide, Sevilla.
Modulo II. Diagnóstico molecular de las enfermedades raras (10 créditos ECTS)
Coordinador: José Antonio Sánchez Alcázar, Universidad Pablo de Olavide, Sevilla.
Modulo III. Aspectos terapéuticos de las enfermedades raras (10 créditos ECTS).
Coordinador: Guillermo Antiñolo Gil, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
Modulo IV. Modelos animales para el estudio de las enfermedades raras (10 créditos
ECTS)
Coordinador: Francesc Palau Martínez, Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC, y
CIBER de Enfermedades Raras.
Todos los alumnos completarán los 60 créditos del programa con la realización de un
Proyecto fin de máster, con una carga docente de 20 créditos ECTS. El proyecto fin de
máster será un trabajo original de carácter científico‐técnico, realizado en un
laboratorio de investigación de los profesores del Máster o en una institución o
empresa ajena a ésta. En éste último caso, el Proyecto fin de máster será tutorizado por
algún profesor de las áreas de conocimiento responsables en la docencia del programa.
La formación científico‐técnica para el proyecto fin de máster se completará con la
asistencia a un ciclo de seminarios organizado a tal efecto e impartido por expertos
nacionales y extranjeros en el campo de las Enfermedades Raras.
El programa de máster en Enfermedades Raras capacitará al estudiante para diseñar,
aplicar e investigar en la generación de nuevos medicamentos y sistemas diagnósticos.
Para lograr este objetivo el estudiante necesitará obtener unos conocimientos generales
de la base molecular de la enfermedad, deberá conocer la tecnología moderna de
diagnóstico molecular y de investigación, así como conocer las herramientas que
presentan los organismos modelo en la investigación biomédica.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS CONTENIDOS DE CADA MATERIA
MÓDULO 1. ASPECTOS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES RARAS
I. CONCEPTOS GENERALES Y ASPECTOS SOCIALES RELACIONADOS CON LAS
ENFERMEDADES RARAS
1.Nociones generales y clasificación de las Enfermedades Raras.
2.Iniciativas y planes de acción europeo en el campo de las Enfermedades Raras.
3.Aspectos sociosanitarios de las Enfermedades Raras en España.
4.Organizaciones y asociaciones de enfermos.
II. PRINCIPIOS ÉTICOS EN BIOMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
1.Introducción a la bioética clínica. La Declaración de Helsinki. Principios éticos
para la investigación médica sobre sujetos humanos.
2.Organización y funciones de los Comités Éticos Asistenciales en España.
Principales problemas éticos que plantean las Enfermedades Raras.
3.Protocolos de ensayos clínicos aplicados a las Enfermedades Raras.
III. EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA Y MÉTODOS DE ANÁLISIS ESTADÍSTICO Y
EPIDEMIOLÓGICO PARA EL ESTUDIO DE ENFERMEDADES RARAS
1.Aplicaciones prácticas del análisis estadístico de datos empleado en el estudio
de las Enfermedades Raras.
2.Principios de epidemiología. Métodos epidemiológicos aplicados al estudio de
las Enfermedades Raras.
3.Epidemiología genética.
IV. FUNDAMENTOS Y TIPOS DE HERENCIA. CITOGENÉTICA Y ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS
1.Fundamentos de la herencia. Herencia mendeliana.
2.Herencia no mendeliana: herencia mitocondrial, ligada al sexo, impronta
genética. 3.Polimorfismo genético y mutaciones.
4.Citogenética.
5.Cuadros clínicos por alteraciones en autosomas y en cromosomas sexuales.
6.Síndromes de inestabilidad cromosómica y de microdeleción.
V. ENFERMEDADES RARAS Y SU IMPLICACIÓN EN EL EMBARAZO Y EL DESARROLLO
FETAL
1.Medicamentos y embarazo.
2.Enfermedades hereditarias y congénitas. Etiología y prevalencia de los
defectos congénitos.
3.Trastornos del desarrollo y teratogénesis.
4.Diagnóstico prenatal y Consejo genético.
VI. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA DURANTE EL DESARROLLO, LA EVOLUCIÓN Y
LAS ENFERMEDADES HUMANAS
1.Regulación de la expresión génica durante el desarrollo, la evolución y las
enfermedades humanas.
MÓDULO 2. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES RARAS.
DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Introducción al diagnóstico molecular. Técnicas en diagnóstico molecular
ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
Enfermedades raras mitocondriales. Introducción: Sistema genético mitocondrial.
Regulación de la biogénesis mitocondrial. Enfermedades de la cadena respiratoria:
aspectos clínicos, bioquimicos e histoquímicos. Mutaciones en el genoma mitocondrial:
reoganizaciones y mutaciones puntuales. Mutaciones en el genoma nuclear. Déficits
simples de complejos de la cadena respiratoria. Defectos de comunicación
intergenómica. Déficits de coenzima Q. Complementación funcional. Defectos en el
ensamblaje de los complejos de la cadena respiratoria.Fisiopatología de las
enfermedades mitocondriales: Apoptosis, autofagia y mitocondria. Desarrollo de nuevas
tecnologías para el estudio de las enfermedades mitocondriales.
ENFERMEDADES RARAS METABÓLICAS
Introducción a las enfermedades raras metabólicas. Alteraciones del metabolismo de los
carbohidratos. Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos. Alteraciones del
metabolismo de los ácidos orgánicos. Alteraciones de las purinas y pirimidinas.
Alteraciones del metabolismo lipídico. Las porfirias. Alteraciones peroxisomales.
Alteraciones lisosomales. Control de calidad en el diagnóstico de enfermedades
hereditarias del metabolismo (QAP‐ERNDIM, Quality Assurance Program). Programa de
control de calidad, QA externos: SEQC (España) y CDCs (EE.UU). Programa de cribado
neonatal de Andalucía.
ENFERMEDADES RARAS NEUROMUSCULARES.
Esclerosis Lateral Amiotrófica. Ataxias hereditarias. Neuropatías hereditarias. Distrofias
musculares.
OTRAS ENFERMEDADES RARAS
Enfermedades raras hematológicas. Enfermedades raras osteocondrales. Enfermedades
raras autoinmunes. Enfermedades raras dermatológicas. Enfermedades raras
endocrinas. Enfermedades raras de los sistemas de transporte de membrana.
Predisposición genética al cáncer. Genética del cáncer.
MÓDULO 3. ASPECTOS TERAPÉUTICOS DE LAS ENFERMEDADES RARAS
∙ CONSEJO GENÉTICO: PAPEL EN EL DIAGNÓSTICO, PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE
LAS ENFERMEDADES RARAS DE BASE GENÉTICA.
Fundamentos del Consejo Genético.
Consejo Genético y áreas clínicas.
Consejo Genético y alternativas terapéuticas
∙ MEDICINA Y TERAPIA FETAL
Medicina fetal
Terapia Fetal no invasiva Terapia Fetal Invasiva
∙ DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIO
Fundamentos del Diagnóstico Genético Preimplantatorio.
Diagnóstico Genético Preimplantatorio y HLA.
Perspectivas en Diagnóstico Genético Preimplantatorio.
∙ TERAPIAS AVANZADAS
Regulación y desarrollo en Terapias Avanzadas.
Terapia Génica.
Terapia celular y medicina regenerativa.
Nanomedicina.
∙ TERAPIA FARMACOLÓGICA EN ENFERMEDADES RARAS
Medicamentos huérfanos y enfermedades raras.
Nuevos medicamentos en enfermedades raras
MÓDULO 4. MODELOS ANIMALES Y CELULARES PARA EL ESTUDIO DE LAS
ENFERMEDADES RARAS
1. Estudio de los genomas de animales modelo y análisis bioinformático comparativo.
Introducción a los modelos animales y celulares para el estudio de las enfermedades
raras. Análisis genómico y filogenético de genes homólogos. Análisis genético. Análisis
bioquímico. Análisis fisiológico e histopatológico. Análisis fenotípico. Procedimientos
experimentales de mayor uso en el estudio de modelos animales y celulares.
2. Estudio del genoma, la genética y la bioquímica de la levadura Saccharomyces
cerevisiae. Saccharomyces cerevisiae, como modelo eucariota unicelular que aporta
herramientas para el análisis genético y bioquímico.
3. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del nematodo
Caenorhabditis elegans. Caenorhabditis elegans, nematodo de amplio uso para el
análisis genético, biología celular y del desarrollo.
4. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología de la mosca Drosophila
melanogaster. Drosophila melanogaster, modelo invertebrado clásico de análisis
genético y del desarrollo.
5. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del pez cebra Dario rerio.
Dario rerio o pez cebra, que constituye un modelo vertebrado muy versátil para el
análisis de proceso fisiopatológicos en animales superiores
6. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del mamífero Mus
musculus. Mus musculus, modelo clásico de mamíferos y de mayor implantación para el
estudio de enfermedades humanas.
7. Estudio de las bases bioquímicas, celulares y fisiológicas de modelos de enfermedad
en líneas celulares establecidas y cultivos primariosModelos celulares: se trata de
proponer modelos de células de mamíferos, de origen humano o no, que permitan
complementar in vitro o ex vivo los modelos animales que nunca son idénticos a la
enfermedad humana. Se trabajará con líneas inmortalizadas, cultivos primarios y
sistema de interferencia de RNA (RNAi) en líneas estables y líneas primarias.
Trabajo Fin de Máster
Trabajo original de carácter científico‐técnico, realizado en un laboratorio de
investigación de la UPO, o en una institución o empresa ajena a ésta. Ciclo de
seminarios: Novedades en la investigación y la industria biotecnológica.
El programa consta de 4 módulos obligatorios con una carga docente de 40 créditos
ECTS (Hemos definido 1 crédito ECTS como 25 horas de trabajo del alumno). Enseñanza
50% virtual (plataforma de la UNIA) y 50% presencial. El proyecto fin de máster tendrá
una carga docente de 20 ECTS en la modalidad investigadora, se realizará en un
laboratorio de investigación. A Continuación se detalla esta información.
Modulo I. Aspectos generales de las enfermedades raras (10 créditos ECTS).
Coordinadores: Antonio Arroyo Luque y Manuel Ballesteros Simarro, Universidad Pablo
de Olavide, Sevilla.
Modulo II. Diagnóstico molecular de las enfermedades raras (10 créditos ECTS)
Coordinador: José Antonio Sánchez Alcázar, Universidad Pablo de Olavide, Sevilla.
Modulo III. Aspectos terapéuticos de las enfermedades raras (10 créditos ECTS).
Coordinador: Guillermo Antiñolo Gil, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla
Modulo IV. Modelos animales para el estudio de las enfermedades raras (10 créditos
ECTS)
Coordinador: Francesc Palau Martínez, Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC, y
CIBER de Enfermedades Raras.
Todos los alumnos completarán los 60 créditos del programa con la realización de un
Proyecto fin de máster, con una carga docente de 20 créditos ECTS. El proyecto fin de
máster será un trabajo original de carácter científico‐técnico, realizado en un
laboratorio de investigación de los profesores del Máster o en una institución o
empresa ajena a ésta. En éste último caso, el Proyecto fin de máster será tutorizado por
algún profesor de las áreas de conocimiento responsables en la docencia del programa.
La formación científico‐técnica para el proyecto fin de máster se completará con la
asistencia a un ciclo de seminarios organizado a tal efecto e impartido por expertos
nacionales y extranjeros en el campo de las Enfermedades Raras.
El programa de máster en Enfermedades Raras capacitará al estudiante para diseñar,
aplicar e investigar en la generación de nuevos medicamentos y sistemas diagnósticos.
Para lograr este objetivo el estudiante necesitará obtener unos conocimientos generales
de la base molecular de la enfermedad, deberá conocer la tecnología moderna de
diagnóstico molecular y de investigación, así como conocer las herramientas que
presentan los organismos modelo en la investigación biomédica.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS CONTENIDOS DE CADA MATERIA
MÓDULO 1. ASPECTOS GENERALES DE LAS ENFERMEDADES RARAS
I. CONCEPTOS GENERALES Y ASPECTOS SOCIALES RELACIONADOS CON LAS
ENFERMEDADES RARAS
1.Nociones generales y clasificación de las Enfermedades Raras.
2.Iniciativas y planes de acción europeo en el campo de las Enfermedades Raras.
3.Aspectos sociosanitarios de las Enfermedades Raras en España.
4.Organizaciones y asociaciones de enfermos.
II. PRINCIPIOS ÉTICOS EN BIOMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
1.Introducción a la bioética clínica. La Declaración de Helsinki. Principios éticos
para la investigación médica sobre sujetos humanos.
2.Organización y funciones de los Comités Éticos Asistenciales en España.
Principales problemas éticos que plantean las Enfermedades Raras.
3.Protocolos de ensayos clínicos aplicados a las Enfermedades Raras.
III. EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA Y MÉTODOS DE ANÁLISIS ESTADÍSTICO Y
EPIDEMIOLÓGICO PARA EL ESTUDIO DE ENFERMEDADES RARAS
1.Aplicaciones prácticas del análisis estadístico de datos empleado en el estudio
de las Enfermedades Raras.
2.Principios de epidemiología. Métodos epidemiológicos aplicados al estudio de
las Enfermedades Raras.
3.Epidemiología genética.
IV. FUNDAMENTOS Y TIPOS DE HERENCIA. CITOGENÉTICA Y ALTERACIONES
CROMOSÓMICAS
1.Fundamentos de la herencia. Herencia mendeliana.
2.Herencia no mendeliana: herencia mitocondrial, ligada al sexo, impronta
genética. 3.Polimorfismo genético y mutaciones.
4.Citogenética.
5.Cuadros clínicos por alteraciones en autosomas y en cromosomas sexuales.
6.Síndromes de inestabilidad cromosómica y de microdeleción.
V. ENFERMEDADES RARAS Y SU IMPLICACIÓN EN EL EMBARAZO Y EL DESARROLLO
FETAL
1.Medicamentos y embarazo.
2.Enfermedades hereditarias y congénitas. Etiología y prevalencia de los
defectos congénitos.
3.Trastornos del desarrollo y teratogénesis.
4.Diagnóstico prenatal y Consejo genético.
VI. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA DURANTE EL DESARROLLO, LA EVOLUCIÓN Y
LAS ENFERMEDADES HUMANAS
1.Regulación de la expresión génica durante el desarrollo, la evolución y las
enfermedades humanas.
MÓDULO 2. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES RARAS.
DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LAS ENFERMEDADES RARAS
Introducción al diagnóstico molecular. Técnicas en diagnóstico molecular
ENFERMEDADES MITOCONDRIALES
Enfermedades raras mitocondriales. Introducción: Sistema genético mitocondrial.
Regulación de la biogénesis mitocondrial. Enfermedades de la cadena respiratoria:
aspectos clínicos, bioquimicos e histoquímicos. Mutaciones en el genoma mitocondrial:
reoganizaciones y mutaciones puntuales. Mutaciones en el genoma nuclear. Déficits
simples de complejos de la cadena respiratoria. Defectos de comunicación
intergenómica. Déficits de coenzima Q. Complementación funcional. Defectos en el
ensamblaje de los complejos de la cadena respiratoria.Fisiopatología de las
enfermedades mitocondriales: Apoptosis, autofagia y mitocondria. Desarrollo de nuevas
tecnologías para el estudio de las enfermedades mitocondriales.
ENFERMEDADES RARAS METABÓLICAS
Introducción a las enfermedades raras metabólicas. Alteraciones del metabolismo de los
carbohidratos. Alteraciones del metabolismo de los aminoácidos. Alteraciones del
metabolismo de los ácidos orgánicos. Alteraciones de las purinas y pirimidinas.
Alteraciones del metabolismo lipídico. Las porfirias. Alteraciones peroxisomales.
Alteraciones lisosomales. Control de calidad en el diagnóstico de enfermedades
hereditarias del metabolismo (QAP‐ERNDIM, Quality Assurance Program). Programa de
control de calidad, QA externos: SEQC (España) y CDCs (EE.UU). Programa de cribado
neonatal de Andalucía.
ENFERMEDADES RARAS NEUROMUSCULARES.
Esclerosis Lateral Amiotrófica. Ataxias hereditarias. Neuropatías hereditarias. Distrofias
musculares.
OTRAS ENFERMEDADES RARAS
Enfermedades raras hematológicas. Enfermedades raras osteocondrales. Enfermedades
raras autoinmunes. Enfermedades raras dermatológicas. Enfermedades raras
endocrinas. Enfermedades raras de los sistemas de transporte de membrana.
Predisposición genética al cáncer. Genética del cáncer.
MÓDULO 3. ASPECTOS TERAPÉUTICOS DE LAS ENFERMEDADES RARAS
∙ CONSEJO GENÉTICO: PAPEL EN EL DIAGNÓSTICO, PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE
LAS ENFERMEDADES RARAS DE BASE GENÉTICA.
Fundamentos del Consejo Genético.
Consejo Genético y áreas clínicas.
Consejo Genético y alternativas terapéuticas
∙ MEDICINA Y TERAPIA FETAL
Medicina fetal
Terapia Fetal no invasiva Terapia Fetal Invasiva
∙ DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIO
Fundamentos del Diagnóstico Genético Preimplantatorio.
Diagnóstico Genético Preimplantatorio y HLA.
Perspectivas en Diagnóstico Genético Preimplantatorio.
∙ TERAPIAS AVANZADAS
Regulación y desarrollo en Terapias Avanzadas.
Terapia Génica.
Terapia celular y medicina regenerativa.
Nanomedicina.
∙ TERAPIA FARMACOLÓGICA EN ENFERMEDADES RARAS
Medicamentos huérfanos y enfermedades raras.
Nuevos medicamentos en enfermedades raras
MÓDULO 4. MODELOS ANIMALES Y CELULARES PARA EL ESTUDIO DE LAS
ENFERMEDADES RARAS
1. Estudio de los genomas de animales modelo y análisis bioinformático comparativo.
Introducción a los modelos animales y celulares para el estudio de las enfermedades
raras. Análisis genómico y filogenético de genes homólogos. Análisis genético. Análisis
bioquímico. Análisis fisiológico e histopatológico. Análisis fenotípico. Procedimientos
experimentales de mayor uso en el estudio de modelos animales y celulares.
2. Estudio del genoma, la genética y la bioquímica de la levadura Saccharomyces
cerevisiae. Saccharomyces cerevisiae, como modelo eucariota unicelular que aporta
herramientas para el análisis genético y bioquímico.
3. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del nematodo
Caenorhabditis elegans. Caenorhabditis elegans, nematodo de amplio uso para el
análisis genético, biología celular y del desarrollo.
4. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología de la mosca Drosophila
melanogaster. Drosophila melanogaster, modelo invertebrado clásico de análisis
genético y del desarrollo.
5. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del pez cebra Dario rerio.
Dario rerio o pez cebra, que constituye un modelo vertebrado muy versátil para el
análisis de proceso fisiopatológicos en animales superiores
6. Estudio del genoma, la genética, la bioquímica y la fisiología del mamífero Mus
musculus. Mus musculus, modelo clásico de mamíferos y de mayor implantación para el
estudio de enfermedades humanas.
7. Estudio de las bases bioquímicas, celulares y fisiológicas de modelos de enfermedad
en líneas celulares establecidas y cultivos primariosModelos celulares: se trata de
proponer modelos de células de mamíferos, de origen humano o no, que permitan
complementar in vitro o ex vivo los modelos animales que nunca son idénticos a la
enfermedad humana. Se trabajará con líneas inmortalizadas, cultivos primarios y
sistema de interferencia de RNA (RNAi) en líneas estables y líneas primarias.
Trabajo Fin de Máster
Trabajo original de carácter científico‐técnico, realizado en un laboratorio de
investigación de la UPO, o en una institución o empresa ajena a ésta. Ciclo de
seminarios: Novedades en la investigación y la industria biotecnológica.
Quien esté en posesión de: - Un título universitario oficial español - Un título universitario extranjero que faculte en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de Máster
Un título universitario oficial español
‐ Un titulo universitario extranjero que faculte en el país expedidor del título para
el acceso a enseñanzas de Máster.
Requisitos de admisión
Será requisito indispensable estar en posesión de un título superior en Ciencias. Se dará
prioridad a los Licenciados o Graduados en Biotecnología, Biología, Farmacia,
Bioquímica ó Medicina. A los candidatos que cumplan esta condición se les valorará
según los siguientes criterios:
1. Expediente académico
2. Formación en Informática, Bioquímica, Microbiología, Genética, Biología Celular.
3 Conocimientos de inglés demostrables con títulos oficiales u otros de reconocido
prestigio
Documentación necesaria
- Copia compulsada o legalizada del DNI o pasaporte
- Copia compulsada o legalizada del Título Universitario (o resguardo de haber
abonado los derechos de expedición)
- Expediente Académico completo
El programa, según sus criterios específicos de admisión, puede requerir documentación
adicional.
Consulte el listado de criterios de admisión y titulaciones preferentes en
www.upo.es/postgradoSolo para títulos no obtenidos en España
- Acreditación de que el título aportado faculta en el país de origen para el acceso
a estudios de Postgrado
- Certificado emitido por la Universidad señalando la nota mínima aprobatoria así
como la nota máxima que se puede obtener
- Traducción del título en caso de títulos no expedidos en español
Un título universitario oficial español
‐ Un titulo universitario extranjero que faculte en el país expedidor del título para
el acceso a enseñanzas de Máster.
Requisitos de admisión
Será requisito indispensable estar en posesión de un título superior en Ciencias. Se dará
prioridad a los Licenciados o Graduados en Biotecnología, Biología, Farmacia,
Bioquímica ó Medicina. A los candidatos que cumplan esta condición se les valorará
según los siguientes criterios:
1. Expediente académico
2. Formación en Informática, Bioquímica, Microbiología, Genética, Biología Celular.
3 Conocimientos de inglés demostrables con títulos oficiales u otros de reconocido
prestigio
Documentación necesaria
- Copia compulsada o legalizada del DNI o pasaporte
- Copia compulsada o legalizada del Título Universitario (o resguardo de haber
abonado los derechos de expedición)
- Expediente Académico completo
El programa, según sus criterios específicos de admisión, puede requerir documentación
adicional.
Consulte el listado de criterios de admisión y titulaciones preferentes en
www.upo.es/postgradoSolo para títulos no obtenidos en España
- Acreditación de que el título aportado faculta en el país de origen para el acceso
a estudios de Postgrado
- Certificado emitido por la Universidad señalando la nota mínima aprobatoria así
como la nota máxima que se puede obtener
- Traducción del título en caso de títulos no expedidos en español
DFP_
DFP_
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